履行医疗器械相关法律法规以及医疗器械委托生产质量协议规定的义务,办理医疗器械注册证并承担相应的法律责任。能够独立开展质量评审。委托生产前应对受托生产企业的质量管理、综合生产能力进行评估,并提供综合评价报告。
四)建立并执行产品追溯和召回制度;(五)国务院药品监督管理部门规定的其他义务。境外医疗器械注册人、备案人指定的我国境内企业法人应当协助注册人、备案人履行前款规定的义务。
法律分析:医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务:(一)建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行;(二)制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施;(三)依法开展不良事件监测和再评价;(四)建立并执行产品追溯和召回制度;(五)国务院药品监督管理部门规定的其他义务。
医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务:(一)建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行;(二)制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施;(三)依法开展不良事件监测和再评价;(四)建立并执行产品追溯和召回制度;(五)国务院药品监督管理部门规定的其他义务。
为落实上市许可持有人制度,《条例》作了以下规定:一是明确医疗器械注册人、备案人的定义。取得医疗器械注册证或者办理备案的企业、研制机构为注册人、备案人,对医疗器械研制、生产、经营、使用全过程中的安全性、有效性依法承担责任。二是明确注册人、备案人义务。
医疗器械注册人制度,是基于注册人对医疗器械全生命周期质量负主体责任的制度,医疗器械注册人在注册申报及生产时可将产品委托给不同的生产商生产。医疗器械注册人、备案人可以自行生产也可以委托具备相应条件的企业生产。
1、委托生产产品属非创新医疗器械的,委托方和受托方均已取得《第一类医疗器械生产备案凭证》,且委托的产品在其生产范围内;属创新医疗器械的,受托方应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》,且委托的产品在其生产范围内。
2、值得注意的是,部分医疗器械禁止委托生产,具体目录由国家食品药品监督管理局发布。同时,委托生产的零部件、组件和材料等非医疗器械本身的部分,不纳入本章管理范围。委托生产的医疗器械在包装上必须标明委托方和受托方的名称以及生产地址。
3、办理一类产品备案快的一个月就可以啊,怎么会要半年,如果你是生产二类的产品,可你只有一类的生产备案凭证,也不可以生产的啊,没有有效证书当然是不可以生产的。
4、获取由市级食品药品监督管理局监制的第一类医疗器械产品备案凭证及第一类医疗器械生产备案凭证后才可生产销售。开办第三类医疗器械生产企业需要办理的证件、开办第三类医疗器械生产企业需要办理医疗器械产品注册证及医疗器械生产许可证。
5、法律分析:根据新的医疗器械经营监督管理办法,第三条:第一类医疗器械的经营不需许可和备案;第二类医疗器械的经营实行备案管理;第三类医疗器械的经营实行许可管理。法律依据:《医疗器械监督管理条例》 第五条的规定,国家将对医疗器械实行分类管理。
6、一类医疗器械备案证有效期是五年 根据《医疗器械监督管理条例(国务院令第650号)》第十五条 医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。
首先登录国家税务总局网站,点击我的网上办税厅界面左侧常用功能区的更多功能。其次点击发票业务,点击发票开具,点击医疗器械增值税专用发票代开。最后填写代开专用发票信息即可。
可以的。你可以选择已经有生产许可证和卫生许可证的厂商生产,选择的厂商的生产许可证上必须标明可以生产你想生产的这一类产品。产品的标签上要注明委托生产企业的名称、地址、卫生许可证和生产许可证号及产品标准号。
医疗器械委托生产,生产检验记录是受托方写。根据查询相关公开信息显示,医疗器械委托生产的生产质量由受托方写进行把控与管理,需要受托方进行填写。
第三十条 委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;委托生产第一类医疗器械的,委托方应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理委托生产备案。符合规定条件的,食品药品监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。
医疗器械委托生产合同范文一 委托方:有限责任公司 (以下简称甲方) 受委托方:X有限公司 (以下简称乙方) 根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规规定,甲乙双方在友好协商,诚实信用的基础上甲方委托乙方生产产品,达成协议如下: 第一条:双方正式友好协商并经双方同意。