速拓必达医疗器械管理软件除带有进、销、存及财务管理等功能外，符合最新版GSP的要求。
药监局监管不会去查你的财务情况，医疗器械要求上计算机管理软件，主要目的是要求经营数据全程可追溯。万一某个产品批次出现质量问题，要能够追溯到从哪里卖出来的，生产厂家是哪个，运输过程、仓库存储条件等是否满足GSP要求。类似药品的监管。你只要有满足GSP要求的软件就可以通过审批了。
扬州没有，北京有。你要是不是是通过GSP的管理系统，北京中兴正远专注于GSP\GMP信息化领域的发展。
完善的系统手工、自动备份功能；安全、稳定的可操作性：错误操作提示功能；缜密的软件权限分配，防止有人错误操作，修改数据：具有保密性及其具备升级功能以及操作员操作日志。1所有的营业报表支持自定义设计。1解决交换班时因为不同收费员处理营业额的烦恼。
系统质量管理基础数据与对应的供货单位、购货单位以及购销医疗器械资质合法性、有效性相关联，与供货单位或购货单位的经营范围相对应，由系统进行自动跟踪、识别与控制。
我不是开发人员，所以说不准。但我知道，公司为了防止软件破解，不同版本，对试用版的软件，限制方式是不同的。但总的来讲，使用频率高的话，试用的时间就短些，否则，试用的时间就长些。
本草纲目医疗器械软件：这款软件一经购买，即可终身免费使用。其操作简便灵活，符合新版GSP认证对医疗企业的要求。凭借22年的专业经验，已有超过万家医疗企业选择使用本草纲目医疗器械GSP管理软件。 傲蓝医疗器械管理系统：由广州市蓝格软件科技有限公司研发，该系统功能较为完善，但使用过程相对复杂。
本草纲目医疗器械软件 一旦购买，终身免费使用，操作简单灵活，符合新版GSP认证对医疗企业的要求，22年专业本草纲目医疗器械GSP管理软件，累积超万家医疗企业使用。
在医疗器械行业的管理中，一款高效且合规的软件显得尤为重要。在这里，我们向您推荐傲蓝医疗器械计算机信息管理系统，它凭借其卓越的功能和专业设计，无疑是值得信赖的选择。傲蓝系统专为医疗器械领域打造，严格遵循新版GSP管理规范，为企业提供全方位的支持。
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在基础资料 – 器械资料，以及GSP管理– 首营品种审批表中设置好器械的批文效期，在采购订货单、采购验收单及采购入库单中选中器械时与该器械在器械资料中设置的批准文件效期进行校验。 （六）具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。
医疗器械管理软件我比较推荐保力的。保力医疗器械管理软件是天方达结合多年的医院信息化系统的开发、集成建设的经验，提出并开发的。
五金机电、消杀用品、医疗用品、实验器材、记录仪、一次性塑料制品、保健食品、日用百货、化妆品、玻璃仪器、仪表、橡胶制品、机械设备、卫生用品销售；会议及展览展示服务；户外广告业务。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。通过百度企业信用查看内蒙古速拓医疗器械销售有限公司更多信息和资讯。
