九安医疗最新股价为6490元，平均成本为6080，90%股民成本价在5152-6624，有8358%的人收盘是盈利的。 目前股价低于90%股民的成本价上限，高于平均成本，获利盘多。如股价已处于近期高位，则需防范主力出货风险。 估值 首先需要感谢九安医疗，以及这只股的各路抄家。
有，规定如下：以成本为基础，合理定价。医院康复医疗器械的成本包括其采购成本、物流成本、仓储成本、人力成本、维修成本、折旧摊销等各项费用。医院应该充分考虑这些成本因素，合理定价，确保医疗器械的质量和服务水平。根据市场需求和竞争情况，灵活调整价格。
%得税率。销售医疗器械办理一般纳税人增值税税率13%，可以抵扣进项税。按照销售总额计算。若是小规模纳税人增值税征收率1%，按全额计算。季度销售45万元以下免增值税。
预计2022年我国医疗器械行业市场规模将超9000亿元，其行业市场前景十分广阔。 2020-2022年中国医疗器械行业市场规模及同比增长走势预测 首先，中国的进口替代比例大幅提升，尤其是大型医疗影像设备、心脏支架等高值耗材。
自集采实施以来，医疗器械销售的竞争日趋激烈，传统的“关系型”销售、“带金”销售模式已经走向末路。对于经销商来说，不管是集采还是医保目录，都是在降低成本，在倒逼医院降低成本的同时，也将迫使医院对经销商进行新一轮的严格筛选，能否为医院提供高性价比的“省钱”产品，是选择经销商的重要标准。
国家药品监督管理局于2022年发布的新标准GB/T 42062-2022，作为对ISO 14971-2019的本土化解读，将正式在2023年11月起在国内医疗器械领域落地生根。
1、一是医疗器械第三方物流企业应取得《道路运输许可证》。
2、您好，受托企业应具备面积不少于5000平方米高度不低于5米的医疗器械专用仓库（不含异地库，阴凉库不得少于1000平方米），仓库结构应符合医疗器械现代物流中心贮存要求。企业原则上应在一个场地设库，若企业确需在同城两个地址（限两个）设库，其仓库管理人员、设施设备必须分别独立配备并满足要求。
3、首先：要确认第三方物流配送与仓储公司的资质齐全，合规经营。其次：要确认第三方物流配送与仓储公司符合《医疗器械经营质量管理规范》中的要求。最后：还需要收集第三方的物流配送与仓储协议、第三方物流配送与仓储公司的营业执照、医疗器械经营许可证或备案文件。
4、《呼和浩特市医疗器械委托检查指导原则》中提出，企业为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务，应当符合《医疗器械经营质量管理规范》第三十一条规定的内容。也就是说企业要做医疗器械第三方物流的话，首先要具备医疗器械第三方代储代运资质，其次是满足《医疗器械经营质量管理规范》中的要求才可以。
5、应该办理《医疗器械经营许可证》，医疗器械是特殊产品，种类繁多，储存、运输要求比较复杂，为确保医疗器械使用安全有效，应该达到相应的人员、储存、运输条件。
6、医疗器械第三方物流涉及到医疗器械的储存与运输。首先，提供医疗器械第三方物流仓储与运输需要具备医疗器械第三方代储代运资质。其次，储存运输医疗器械应当符合《医疗器械经营质量管理规范》中的要求，具体可以查看其中的第二十条和第二十一条。
1、据我所知，国内有不少医疗器械厂和跨越速运有合作关系，比如东莞医疗器械厂，他们之所以选择跨越速运，是因为跨越速运能切实保障产品的运输安全。医疗器械很多都是精密仪器，对安全性有很高的要求，针对医疗器械的特殊性，跨越速运会根据货物的体积匹配合适的全厢式货车。
2、推荐跨越速运，为什么呢？因为我在医疗器械公司上班，我们公司的物流合作方就是跨越速运，而且今年3月份的时候，2021仪器供应链管理创新发展论坛就是在跨越速运深圳总部举行的。
3、跨越速运的优势主要是运输质量有保障，绝大多数医疗器械物流的要求都是挺严格的，这种严格的背后对物流公司的考验挺高。跨越速运之所以能够满足高要求，得益于对整个运输流程的优化。就我所知，很多同行都选择跨越速运作为物流合作伙伴，口碑蛮不错的。
4、当然可以啦，跨越速运作为一家AAAAA级物流公司，无论在时效还是安全性上都是特别可靠的。医疗器械厂家有时候会遇到急单，对时效要求很高，而且医疗器械很多都是精密仪器，要特别注意不能磕磕碰碰，必须要保证安全，综合来看，跨越速运是很合适的了。
5、安全，跨越速运运输这种精密或者易碎的物品特别有优势。一来是有先进的缓冲包装处理技术，可以加大抗震能力，减轻冲击力；二来是有国家专利的“框架式”装货结构。有的物流公司在取派件的时候会使用一些面包车、三轮车来进行配送，但是跨越速运却是使用全封闭厢式货车，能够防止器械在运输过程中受到损毁。
1、索取相关产品的医疗器械注册证或者产品的备案凭证。索取销售人员身份证复印件和加盖首营企业原印章委托书原件。授权书应当载明销售的品种、地域、期限、注明销售人员的身份证号码。
2、全部委托医疗器械第三方物流储运的可以不设立库房；具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
3、企业原则上应在一个场地设库，若企业确需在同城两个地址（限两个）设库，其仓库管理人员、设施设备必须分别独立配备并满足要求。江苏省药品批发企业或第三方药品物流企业申请医疗器械委托储运的，其人员、设施设备、经营场所、仓库、管理制度均应相对独立于药品。
4、第三方物流服务单位由乙方选定和委托，负责为乙方提供其向甲方所供应的配套产品的仓储保管和物流配送服务。在第三方物流服务单位未完成物流配送服务前，第三方物流服务单位负责仓储保管乙方的配套产品，配套产品的所有权仍属乙方所有。
5、问题一：什么是第一方物流、第二方物流 传统意义上，所谓第一方物流（1PL）是指生产企业自身做仓储、货运；第二方物流（2PL）是指生产企业聘请车队、仓库来做仓储、货运，属于功能性的服务；第三方物流（3PL）则是为整个供应链提供整体管理服务。
6、问题一：第三方物流是什么意思 自己公司的物流：自己公司有货运中转运输，并且自己有车辆与自有仓储场地，仓储运输都属于物流，都可以叫自己的物流部门，岗位包括库管、配送司机，这些岗位都有上司统一叫物流负责人。 物流外包基本可以叫做第三方物流，没有库房找别人的库房进行仓储，没有车辆找别的货运车辆所有公司。
1、仓库不得设在居民住宅楼内（临街门面房除外），不得与除药品以外的非医疗器械使用同一个库房，经营医疗器械门类10个以下，库房建筑面积不少于40平方米。10个以上20个以下，库房建筑面积不少于60平方米。20个门类以上，库房建筑面积不少于80平方米。
2、仓库面积不少于15平方；（我公司可提供）（三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库）；含三类一次性用品的话要求办公地址和仓库面积一起不能低于160平方；如果仓储委托第三方物流公司，需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。
3、F类：经营范围含F类医疗器械的，其仓库实际使用面积不少于40平方米。体外诊断试剂类：企业办公、经营场所实际使用面积不少于100平方米。仓库实际使用面积不少于60平方米。冷库容积不少于20立方米。同时经营A、B类的，仓库须200平方米、人员须B类要求。同时经营C、D类且不委托配送的，仓库需40平方米。
4、仓库使用面积应当不小于30平方米；经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。
