可以。医疗器械是指用于医学诊断、治疗和预防各种疾病的设备、药品和物品，经营范围包括购买、销售、租赁、进口流通医疗器械，租赁可以出现在经营范围内，医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
采购和销售人员，以及适宜的经营场所、仓储和质量管理。同时，企业不得销售无产品标准、检验合格证和批准文号的医疗器械，且《医疗器械生产准许证》和《医疗器械经营准许证》不得转让、借用或出租。许可证的有效期为5年，企业在到期前6个月需向原发证机关申请换证，换证程序需遵循国家相关规定。
医疗器械租赁需要的资质是经营医疗器械企业或个体必须具备的证件，经营一类医疗器械，是不用备案的，只要执照的经营范围里有体现即可。准备好相关证件去办证部门办理即可。
1、不需要，融资租赁公司的业务有专门的法律条文约定。不需要有相应的生产经营权，但可以拥有设备的名义所有权。
2、法律分析：融资租赁公司设立条件如下：注册资金要求，融资租赁公司注册资金要求1000万美元。人员要求，需要有3个或以上金融或者融资租赁从业资格的管理人员。并且要求具有3年以上同行业或者金融相关行业的从业经验。法律依据：《中华人民共和国民法典》第七百零七条 租赁期限六个月以上的，应当采用书面形式。
3、需要有 3 个或以上金融或者融资租赁从业资格的管理人员。并且要求具有 3 年以上同行业或者金融相关行业的从业经验。中方投资者条件：投资方企业资质文件：投资企业的营业执照、组织机构代码证、税务登记证等一套登记证件。
1、其中，融资租赁以其灵活、快捷、融资金额大、资金到位快等多方面的优点逐步得到医院的认可，该模式已经越来越多地在实践中采用。2010年中国融资租赁交易规模约为7000亿元，比2009年增长89%。据HCR（慧聪研究）估计，其中医疗设备融资租赁投放额大约300亿元左右。
2、有的家用医疗器械还包括耗材的增值，另外有部分家用医疗器械还可以采用免费赠送依托耗材来回收成本，有的部分家用医疗器械还可以通过租赁来获取回报，依托家用医疗器械门店，还可以对消费者进行服务增值，比如对接老年人家政服务、售后维修服务、康复培训服务等来进行门店外增值，这些都是家用医疗器械门店利润来源。
3、气体检测仪器仪表市场潜力巨大，地区基地建设与政策支持并举。仪器租赁市场展现出强劲的增长势头，企业经营策略各异，而重点企业的经营分析和财务状况成为行业发展的风向标。
4、自成立以来，公司发展迅速，产品销量和市场占有率连续8年位居国内医疗碎石机行业之首。2000年，公司被深圳市科技局认定为高新技术企业，享受税收、人才引进、资金资助等政策支持。现有员工近300名，拥有2000平方米的现代化办公场所和3000平方米的专业生产场地。
5、对于医疗设备的租赁国家是非常是支持的，因为一定程度上医疗设备的租赁可以缓解医疗资源的紧张，减轻中小型医院的医疗设备资源紧张。
6、医疗器械最新暴利医药股 医疗器械被誉为永不跌落的行业之星，其实力地位不容小觑。医药股的属性较为特殊，属于弱周期股，业绩相对稳定。医疗器械板块自2022年11月22日见底以来，以接近40%的涨幅领涨医药板块。在16只医疗器械股票中，有9只股票跑赢医药板块。
1、青岛方特属于青岛城阳区，青岛方特梦幻王国位于美丽的青岛市城阳区红岛海滨，由深圳华强集团投资兴建，是一座大型高科技主题乐园。方特梦幻王国的特点是以现代高科技手段全新演绎古老的中华文化，以高科技互动体验营造梦幻的感受。
2、青岛青奥康复辅具有限公司是2017-02-17在山东省青岛市李沧区注册成立的有限责任公司（自然人独资），注册地址位于山东省青岛市李沧区湘潭路53号4楼406。青岛青奥康复辅具有限公司的统一社会信用代码/注册号是91370213MA3D78GP0K，企业法人孙星勇，目前企业处于开业状态。
3、买拐杖当然要去三百惠旁边的敬老街了。。老年人用品应有尽有。而且货比三家。。30到180元都有、、、关键你要讲价钱。。
4、简介：青岛联康假肢矫形器有限公司成立于2012年05月10日，主要经营范围为一般经营项目：批发、零售：轮椅、拐杖、假肢、矫形器及辅助材料、康复器材（以上范围不含医疗器械）、一类医疗器械产品等。
1、可以通过国家卫生健康委员会官网或当地卫生健康委员会官网查询相关信息。提交申请材料：申请人需要向当地卫生健康委员会提交申请材料，包括企业法人营业执照副本、医疗器械代理授权书、医疗器械经营质量管理规范文件等。
2、国家药品监督管理局。根据查询百度健康信息显示，国家药品监督管理局是国务院直属机构，为正部级，贯彻落实党中央关于药品监督管理工作的方针政策和决策部署，在履行职责过程中坚持和加强党对药品监督管理工作的集中统一领导。
3、医疗器械经营许可证应当在所在地市级食品药品监督管理部门提出申请；申请需要具备相关条件：具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称等。
4、法律分析：应去设区的市级食品药品监督管理部门办理。
5、医疗器械许可证向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请办理。
6、二类医疗器械许可证办理操作流程如下：申请：申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请；受理：申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。
