其中，6840属于第二类产品的一个子项目。
《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》所称体外诊断试剂是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中。
法律分析：二类医疗器械备案是从2014年开始施行的一项备案制度，其中关于经营第二类医疗器械经营的企业需向所在地区食品药监局备案，并提交相关备案材料。通常我们说所的医疗器械主要包含了三大类：一类主要是常规管理可保障安全有效的医疗器械，无需备案。
法律分析：二类医疗器械经营备案条件如下： 具备从事二类医疗器械经营的相关专业管理人员 提供与经营规模相适应的经营场所 企业有相关的质量监督管理制度以及相适应的技术支持 法律依据：《医疗器械注册与备案管理办法》第六条 第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。
二类体外诊断试剂主要办理第二类医疗器械经营备案凭证，备案范围应包括6840大类。销售第三类体外诊断试剂需要办理医疗器械经营许可证，经营许可范围应包括6840大类。医疗器械按照种类分为三种：-类医疗器械、二类医疗器械、三类医疗器械。
0，6831，6833，6840（含诊断试剂），6841，6845，6854，6855，6856，6857，6858，6863，6864，6865，6866，6870；2017年版分类目录：II类：01，02，03，04，05，06，07，08，09，10，11，12，14，15，16，17，18，19，20，21，22，6840体外诊断试剂。
1、不可以。核酸试剂属于”6840体外诊断试剂“。二类医疗器械经营范围不包括”6840体外诊断试剂。二类医疗器械销售不可以卖核酸试剂。取得医疗器械网络销售备案的第三类医疗器械经营企业，其经营范围包含“65840体外诊断试剂（冷藏冷冻）”或“6840体外诊断试剂（非冷藏冷冻）”，可以销售新营病毒抗原检测试剂。
2、违法，核酸检测不属于药品，而是属于药械，必须持照（营业执照）持证（药品经营许可证以及二类医疗器械备案）才能经营。
3、违法。3月27日，国家药监局综合司下发通知，严厉打击非法制售新冠肺炎病毒检测试剂。通知称，加大对相关诊断试剂生产、经营企业、医疗器械网络交易服务第三方平台及网络销售企业监督检查力度。对违法违规线索，各级药品监督管理部门要及时组织查处，并将查处情况报送国家药监局。
4、新冠核酸检测试剂盒是否属于医疗器械？销售新冠检测试剂盒需要办理什么资质呢？新冠检测试剂盒属于三类医疗器械的体外诊断试剂类别6840，经营三类医疗器械不同于一类和二类，经营一类医疗器械只需具备营业执照即可，经营二类医疗器械需要到药监局进行备案，而经营三类医疗器械则需要办理《医疗器械经营许可证》。
1、销售第三类体外诊断试剂需要办理医疗器械经营许可证，经营许可范围应包括6840大类。医疗器械按照种类分为三种：-类医疗器械、二类医疗器械、三类医疗器械。
2、宋剑 医疗器械经营企业代理销售新冠病毒抗原检测试剂盒，须取得以下资质： 《营业执照》 经营范围须包括：第三类医疗器械经营。 《医疗器械经营许可证》 经营范围须包括：2002年分类目录：6840（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）；2017年分类目录6840体外诊断试剂。
3、新冠检测试剂盒属于三类医疗器械的体外诊断试剂类别6840，经营三类医疗器械不同于一类和二类，经营一类医疗器械只需具备营业执照即可，经营二类医疗器械需要到药监局进行备案，而经营三类医疗器械则需要办理《医疗器械经营许可证》。
1、经营6840体外诊断试剂对人员的要求：质量管理人员应具有相关专业（医疗器械、机械、电子、工程、物理）本科以上学历，2年以上工作经验或中级以上职称；2个检验师：一个为专科以上学历从事检验学3年以上工作经历（质量负责人或专职质检员）；一个为中专以上学历，检验学专业的作为验收、售后人员（仓库保管员）。
2、从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员，应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。看你经营三类还是二类，如果是三类那肯定是按条款最严格来，二类有可能主管检验师这个会放宽。但是质量管理人、验收、售后当具有检验学相关专业。
3、经营企业需要获得三类医疗器械经营许可证并有6840体外诊断试剂经营范围后才能经营销售。注意：（一）6840体外诊断试剂：企业负责人：大专以上学历；质量管理人员：1人为主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。
1、按照“使用安全性”分类原则，血糖试纸属于第Ⅱ类。第Ⅰ类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第Ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
2、根据对产品的性质由市省和国家局审定注册1，2，3类器械。血糖仪属二类中的6840，小分类属第7类，不过血糖仪、血糖试纸条列入了第一批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录。，你说的检测器械太多，要具体看他的注册证号，包括单独还是合并使用，目的和功效都有差异。
3、国家药监局在2021年6月30日发布《免于经营备案的二类医疗器械产品目录》的公告，电子血压计，水银血压表，无菌医用脱脂棉，医用脱脂纱布，脱脂棉纱布，避孕套，避孕帽，电动轮椅，手动轮椅，血糖分析仪，血糖试纸，早孕试纸，排卵试纸。这几类医疗器械不需要去药监部门进行备案。
4、血糖仪和试纸都属于医疗器械。是二类医疗器械。销售这些产品的公司需要有工商营业执照和医疗器械销售许可证。这些产品要有国家药监局批准的医疗器械注册证。上门推销要工商执照是一定的。医疗器械销售许可证最好有，这样可以争取更多客户，你的客户会更信赖你。
5、一般药店应该具备创口贴、绷带、棉签、棉棒、棉球等，属于第一类医疗器械。还有些体温计、血压计、家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸（早早孕检测试纸）、排卵检测试纸等，属于第二类医疗器。
6、其他作为I类医疗器械管理的还有：试剂卡孵育器、塑型针、Y型连接器、扭转器。作为II类医疗器械管理的还有：二氧化碳眼科冷冻治疗仪、氦氖激光治疗机、一次性使用脐带剪、血糖分析仪用试纸、医用人体辐照校准体模。作为III类医疗器械管理的还有：隐形眼镜润滑液。
